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AUTO-Sequenz (Ra → RCD → Riso) Niederohmmessung mit >200 mA DC Isolationsmessung (L-PE / L-N / N-PE) Polarisationsmessung (PI & DAR) RCD Typ A, AC, B, EV Netz- und Schleifenimpedanz Kurzschlussstrom mit OK / NO Anzeige Drehfeld Spannungsfall Leckstrom & Fehlerstrom (nur mit optionalem Zubehör HT96U) Netzqualitätsanalyse Umweltparameter (nur mit optionalem Zubehör HT52 & HT53) EVSE AUTO-Sequenz (nur mit optionalem Zubehör EV-TEST100) Interner Speicher und USB Anschluss Wi-Fi-Verbindung für Android / iOS Smartphones und Tablets Sicherheit nach CAT IV 300 V Die 3 neuen Modelle aus der COMBI Serie sind innovative und vielseitig einsetzbare Installationstester mit den grundlegenden Funktionen zur Prüfung elektrischer Anlagen und Installationen als auch E-Ladestationen. Stecker rein und einfach messen ⇒ Die neue Autosequenzmessung Ra → RCD → Riso macht´s möglich. Die Isolationsmessung gegen alle 3 Leiter (L-N-PE) und der große Speicher für 999 Messungen mit Speicherung auf 3 Ebenen + Textkommentar sind nur einige der vielen Highlights der neuen Modellreihe. Eine vom Benutzer abrufbares Hilfemenue für alle Messfunktionen bietet eine wertvolle Unterstützung beim Anschluss des Gerätes an die zu prüfende Anlage, insbesondere der automatische sowie menügeführte Prüfablauf für E-Ladestationen beim Spitzenmodell COMBI 521.

Kabel-Multimeter zum Messen an symmetrischen Kupferkabelanlagen mit Signaturanalyse Das Kabel-Multimeter METRAHIT T-COM PLUS ist ein tragbares, robustes und feldtaugliches Messgerät.  Es dient zur Durchführung von Messungen zur Ermittlung von Fehlerquellen in Kabelanlagen. Es misst alle kabel- und anlagenrelevanten Parameter wie Spannung, Strom, Widerstand, Isolations- und Schleifenwiderstand, Kapazität und Kabellänge. Eine einadrige Unterbrechung bzw. die Berührung mit einer unbeschalteten Ader (kapazitive Unsymmetrie) kann durch Polaritätswechsel mit der schnellen logarithmischen Bargraphanzeige erkannt werden. Technische Merkmale: - Isolationswiderstandsmessung (Prüfspannung 10 und 100 V) bei gleichzeitiger Fremdspannungserkennung (bei 100 V) und Polaritätswechsel zum Diodentest - Störfeste Kapazitätsmessung und Kabellängenmessung - Galvanische Signaturanalyse - Leitungssymmetrietest durch schnelles Umschalten - Multifunktionsmultimeter (V, O, F, Hz, Diodentest, Durchgangs-Summer, mA, A) - Effektivwertmessung TRMS AC und AC+DC für Strom und Spannung - Tiefpassfilter zuschaltbar 200 Hz / -3 dB - direkte Strommessung 100 nA ...1 A - Präzisionstemperaturanzeiger °C, °F für Pt100 / Pt1000-Sensoren - Display 3¾-stellig, 3 100 Digit, Beleuchtung zuschaltbar, Analoganzeige: linear oder logarithmisch bei Isolationsmessung - Akustisches Signal bei: Durchgangsprüfung, berührungsgefährlichen Spannungen, Überschreitung von Überlastgrenzen - Speicherung von Min-/Max-Werten und Auto DATA Hold - Datenspeicher und interne Uhr, Netzteiladapterbuchse - Gehäuse in IP54, staub- und spritzwassergeschützt, Gummischutzhülle serienmäßig Bidirektionale Infrarot-Schnittstelle zum Datenaustausch mit PC DAkkS-Kalibrierschein im Lieferumfang enthalten Herstellergarantie: 3 Jahre für Material und Fabrikationsfehler, 1...3 Jahre für Kalibrierung (je nach Anwendung)

SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. BfArM-gelistet: Nr: AT1188/21. Verpackungsinhalt - 25 x Testkassetten (einzeln verpackt) - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse - 1 x Arbeitsstation - 1 x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässigeTestergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests* können mit anterio-nasalen, nasopharyngealen, oropharyngealen Proben oder Speichelproben (Lolly-Test) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrtwerden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensivität 96,77 % beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durchdie Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 100,00 % beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. Quelle: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Stand: 05.08.2021 * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Weitere Produktinformationen

Handheld-Partikelzähler für Messung & Prüfung der Partikelkonzentration, Lufttemperatur, Luftfeuchtigkeit, Taupunkt und Feuchtkugeltemperatur, GAS (HCHO, CO) Mit CEM Handheld-Partikelzähler können Sie die Partikelkonzentration (Partikelanzahl per ft3) in der Luft schnell, einfach und zuverlässig erfassen. Der DT-9880Serie bietet 6 verschiedenen Kanälen für den Partikel von 0,3 bis 10μm. Der Model DT-9880M und DT-9881M können die Partikelkonzentration (nur Partikelgröße 2,5μm / 10μm) außerdem im Form von Gewicht (ug/m3) gemessen werden. Die gemessenen Daten werden auf dem 2,8 Zoll Farbe-LCD Display angezeigt und können gleichzeitig auf dem internen Speicher des Messgeräts bis 5.000 Messdatensätzen speichert werden. Eine Micro-SD-Karte erweitert die Speicherkapazität bis auf 8 GB. Via USB-Schnittstelle kann die Daten schnell und einfach auf einen PC übertragen werden. Der DT-9880Serie besitzt außerdem noch die Messungsfunktionen für relative Luftfeuchtigkeit, Lufttemperatur, Taupunkt- und Feuchtkugel-temperatur und HCHO, CO (DT-9881). Die Modelle DT-9880M / DT-9881M kann die Partikelkonzentration (Partikelgröße 2,5μm / 10μm) im Gewichtform (ug/m3) messen. Es biete Ihnen die Möglichkeit, alle Messfunktionen in einen Handheld-Gerät zu kombinieren, ideal für die Anwendung in den Bereichen wie Umweltschutz und Energiesparern. Eigenschaften: • 2,8 " TFT-LCD-Farbdisplay, 320x240Pixel • Bilder (JPEG) & Video (3GP) speichern • Echtzeiterfassung, 6-Kanal Partikel bis zu 0,3μm • GAS (HCHO,CO) Detektor • Lufttemperatur, Luftfeuchtigkeit, Taupunkt und Feuchtkugeltemperatur • Max, Min, DIF, AVG Rekord, Datum/Zeit Anzeige, High-und Low-Alarm • Einstellbare Emission & Schalterarretierung • Micro-SD-Speicherkarte (MAX. 8GB) • Automatische Abschaltung • Einstellbare Probenzeit, Zähldaten und Verzögerung • 5000 Speicherplatz für Datum, Uhrzeit, Grafen, relative Feuchte, Temperatur, Probenvolumen , Alarm-und Standortkennung • USB Interface • Sprachauswahl Deutsch, Englisch, Chinesisch, Französisch, Spanisch Partikelzähler Funktion : Kanal: 0,3μm, 0,5μm, 1,0μm, 2,5μm, 5,0μm, 10,0μm Durchflussrate: 0.1ft3(2.83L/min) controlled by internal pump Zählmodell: Konzentration, kumulativ, differentiell Messbereich: 2000000 particles per ft3, 5% Coincidence Loss Zähleffizienz: 50% bei 0.3μm; 100% für Partikel > 0.45μm (DT-9880M/DT-9881M) Massenkonzentration Kanal: PM2.5: 0~500ug/m3; PM10: 0~500ug/m3 (DT-9880M/DT-9881M) Lufttemperatur : Messbereich: 0ºC bis 50 ºC Genauigkeit ±0,5°C bei 10°C bis 40°C; ±1,0°C bei anderen Taupunkttemperatur: Messbereich: -30°C bis 100°C Genauigkeit: ±0,5°C bei 10°C bis 40°C; ±1,0°C bei anderen Feuchttemperatur: Messbereich: 0°C bis 80°C Genauigkeit: ±1,0°C Feuchtigkeit: Messbereich: 0 bis100%RH Genauigkeit: ±3 % bei 40 % bis 60 %, ±3,5 % bei 20 % bis 40 % und 60 % bis 80 %, ±5 % bei 0 % bis 20 % und 80 % bis 100 % Gas Detektor (DT-9881 / DT-9881M): HCHO (methanal): Bereich: 0.01~5.00ppm; Genauigkeit: ±5%F.S CO (carbon monoxide): Bereich: 10~1000ppm; Genauigkeit:±5%F.S Display: 2,8 " TFT-LCD-Farbdisplay, 320x240Pixel Kanal: 0,3μm, 0,5μm, 1,0μm, 2,5μm, 5,0μm, 10,0μm Zusätzliche Funktion: Max, Min, DIF, AVG Rekord, Datum/Zeit Anzeige, High-und Low-Alarm Speicher: 5.000 Messdatensätzen internen Speicher plus 8 GB Micro-SD-Karte Datenübertragung: USB Interface Abmessung: 240mmx 75mmx 57mm Gewicht: 570g

Baugruppen für die Nachrichtentechnik, Electronics Manufacturing Services, Herstellung elektronischer HF-Flachbaugruppen sowie Moduleinheiten und kompletten Geräten. Gemäß IPC-JSTD001 Kl. 3

Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 96,62 % Spezifität: 99,76 % Medizinprodukt: CE & IVD Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichen. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt.

Im Anschluss an das „Silent Release“ der App von gesund.de, die Serviceleistungen im Kontext des persönlichen Gesundheitsmanagements anbietet, wurde eine Usability-Studien mit 10 ausgewählten Personen durchgeführt. Drei zentrale Benutzungsszenarien (Use Cases) wurden gemeinsam mit dem Kunden festgelegt und zusammen mit dem Onboarding-Prozess untersucht. Die Testungen hatten zum Ziel, Schwierigkeiten bei der Benutzung aufzudecken, zu priorisieren und Handlungsempfehlungen abzuleiten, um die Anwendung agil weiter zu optimieren. Zusätzlich wurden Eindrücke, Ideen und Erwartungen von den Tester:innen aufgezeichnet, die z. B. in neue Feature-Ideen überführt werden können und helfen, die Bedarfe der Nutzer:innen besser zu verstehen.

Packungsinhalt: 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 vorgefüllte Extraktionsröhrchen und Tropfer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung Der Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) von Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd, China ist laut Paul-Ehrlich-Institut und anderen führenden Laboren in Europa der beste SARS-CoV-2 Point of Care Antigen-Schnelltest für die professionelle Anwendung! Die Probengewinnung kann mit 4 Verfahren durchgeführt werden: Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) oder Oropharyngealer Abstrich (Rachen). Die Packung bestehend aus 25 Test Kits mit vorbefüllten Probenröhrchen (Pufferlösungen) und es sind keine weiteren Geräte notwendig! Es handelt sich um einen qualitativen, membranbasierten Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2.

Mit IxChariot ist es möglich TCP/UDP Durchsatz zu messen und weitere verschiedene Protokolle wie Voice over IP, Video oder auch IPTV Reciever einzustellen. Außerdem können quality of service tag vergeben werden, sowie verschiede protokollspezifische Throughput Scripte zur Beeinflussung der Leistung und des Durchsatzes mit eingebunden werden. Die Hardware unterstütz einen Durchsatz bis 1Gbit.

Sensitivität: 96,30 % (positive Testung) Spezifität: 99,13 % (negative Testung) Gesamtbewertung: 97,76 % Der Schnelltest von Hotgen® Biotech ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen 2019-nCov in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. SARS-CoV-2 Antigen Tests bieten eine schnelle und zuverlässige Antwort für sowohl symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. So kann beispielsweise ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und der Infektionsstatus ermittelt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Test enthält alle benötigten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal ortsunabhängig verwendet werden. Abstrich: nasal

Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest sichert einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Nasenabstrich SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Die Kits sichern einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Mit dem Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Abstrich nur im vorderen Nasenbereich nötig Sehr einfache Handhabung Schnelles Ergebnis – 15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 20 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 98,7 % Spezifität 97,3 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT046/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Diese Behälter enthalten entweder getrocknete oder atmosphärische, ungereinigte Luft für einfache industrielle/gewerbliche Zwecke. Durch das Befüllen dieser Druckbehälter kann Feuchte eindringen. Diese Feuchte kann eine korrodierende Wirkung auf die Behälterinnenwand haben, welche deshalb einer besonders intensiven visuellen Prüfung zu unterziehen ist. Prüffristen Druckbehälter sind turnusmäßig alle fünf Jahre einer inneren Prüfung sowie zusätzlich alle zehn Jahre einer Festigkeitsprüfung zu unterziehen. Prüfverfahren Bei der inneren Prüfung eines Druckbehälters wird dessen Innenwandung mit Hilfe eines digitalen Endoskops auf Anzeichen von Korrosion und sonstigen Schadensbildern überprüft. Bei der Festigkeitsprüfung wird der Behälter mit Wasser verfüllt und anschließend mittels einer Pumpe über den normalen Betriebsdruck hinaus aufgedrückt, um etwaige Leckagen festzustellen. Im Rahmen beider Prüfungen sind die verbauten Sicherheitsventile entweder zu überprüfen oder auszutauschen. Gesetzliche Grundlage Die Prüfvorschriften und Prüfintervalle ergeben sich aus der Betriebssicherheitsverordnung und den nachgeordneten technischen Regeln. Technische Regel für Betriebssicherheit (TRBS 1201 Teil 2)

Der Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold) ist ein sog. Corona Test, der es sogar Laien (=nicht med. Personal) erlaubt in nur wenigen Minuten einen Corona Test durchzuführen. Für Laien geeigneter Corona Schnelltest in der Ausprägung "Abstrich Hals- Rachen". (nicht Speichel-/Spucktest) Test-Variante: Rachen-/Hals-Abstrich Packungsinhalt: 20 Stk / Packung

Der JOYSBIO SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold) Mit der neuen Testgeneration des JOYSBIO-SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Wenig invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt.

Talent – INSIGHTS MDI® ist die Online Analyse zur Messung der Verhaltensstile und der Motivatoren. Talent – INSIGHTS MDI® (Scheelen Test) ist eine Online Analyse zur Messung der Verhaltensstile und der Motivatoren. MDI ist die Abkürzung für Management Development Instruments. Talent – INSIGHTS MDI® ist eine Online Analyse zur Messung der Verhaltensstile und der Motivatoren. MDI ist die Abkürzung für Management Development Instruments. Die INSIGHTS MDI® Analyse bietet den perfekten Einstieg in Seminare zu dem Thema Typensystem und schafft auf Grund der hohen Trefferquote eine Akzeptanz von über 95% bei den teilnehmenden Mitarbeitern. Die INSIGHTS MDI® Analyse ist zusätzlich ein wertvolles Werkzeug für die Analyse und die Auswahl von Bewerbern, um ihre Stärken im Sinne des Unternehmenserfolgs effizient zu erkennen und um leistungsfähige Teams auf allen Hierarchieebenen zu bilden. Der INSIGHTS MDI® Talent-Check deckt Stärken auf und zeigt einschränkende Potenziale bei Mitarbeitern und Bewerbern. Dadurch gestalten Sie die Mitarbeiterauswahl treffgenauer. Der vielleicht wichtigste Nutzen an der Talent INSIGHTS MDI® Analyse ist das Aufdecken verborgener Potenziale Ihrer aktiven Mitarbeiter. Leadership-Version: Schwerpunktmäßig für qualifizierte Fachkräfte und Führungskräfte bis zum Mittelmanagement ausgelegt Der Fragen umfasst zwei Frageblöcke. Den Bereich Verhalten und den Bereich Motive. Für das Ausfüllen brauchen Sie ca. 25 Minuten Zeit. Der Zugang zu dem Portal und die Zugangsdaten für Ihren Report werden Ihnen innerhalb von 24 Stunden nach der Bestellung geliefert. Fordern Sie die Preisliste mit Staffelpreisen direkt bei uns an. Wir sind einer der größten INSIGHTS-Partner in Europa.

Sauberkeitsinspektionen und Restgasbestimmungen bei Produktwechsel Visuelle Inspektionen der Schiffs- und Landbehälter sowie der Leitungen auf Sauberkeit und Eignung für den Transport und die Lagerung Ihrer Produkte Sauberkeitsinspektion und Bemusterung bei der ersten Pumpung Allgemeine Lade- und Löschkontrollen Mengenermittlungen Lade- und Löschverluste sind aufgrund von Messtoleranzen unvermeidbar. Die richtige Anwendung geeigneter Methoden, Know-how und Sorgfalt bei der Mengenermittlung an Bord und an Land minimieren die Differenzen. Unser Bestreben ist es, Fehlmengen zu vermeiden. Wir recherchieren und helfen bei der Aufdeckung von Verlustmengen. Überwachung der Bord-Bord-Umschlägen von Binnentankschiffen gemäß der ADN-Vorschrifte

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Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Höchste Testqualität: Sensitivität: 96,17 % (positive Testung) Spezifität: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial: Nasopharynx Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Verpackungseinheit: 5 Stück pro Packung Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildetes Fachpersonal oder unter Aufsicht dieser durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei der Anwendung zwingend zu beachten. BfArM gelistet:: Ja Sensitivität:: 96,17 % (positive Testung) Spezifität:: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial:: Nasopharynx

Selbst der kleinste Defekt in der Oberflächenbeschichtung – zum Beispiel durch Risse, Luftblasen oder zu dünne Beschichtung – kann fatale Folgen haben! Das PoroTest 7 arbeitet mit elektrischer Spannung und spürt so selbst mikroskopisch kleine Defekte (>20µm) sicher auf. Produktinformationen PoroTest 7: Mehr Sicherheit für beschichtete Oberflächen Das PoroTest 7 hilft Ihnen bei der Lokalisierung von Poren, Rissen und anderen Fehlstellen in nichtleitenden Beschichtungen auf leitendem Grundwerkstoff wie Stahl, Aluminium, Beton etc. Es bietet so optimalen Schutz vor… Korrosion von außen und von innen; Folgeschäden durch minimale Beschichtungsdefekte; Schäden an hochempfindlichen Lebensmitteln; gefährlichen chemischen Reaktionen; kostenintensiven Neubeschichtungen aufgrund unentdeckter Fehlstellen. Das PoroTest 7 eignet sich zur Anwendung bei Kesseln, Pumpen, Tanks und anderen Behältern, aber auch bei Offshore-Anlagen, Bohrinseln, Schiffen oder Pipelines.

Einer unserer Kunden kam mit dem Auftrag einer vollautomatischen Prüfung von Leiterplatten zu uns. Sie bilden das Herzstück eines Radarsensor und müssen deshalb höchste Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen erfüllen. Bei dem hohen Volumen, in dem sie hergestellt werden, lag das Hauptaugenmerk auf der Taktzeit, die weitestmöglich reduziert werden sollte. Über einige Anlagen-Generationen hinweg wurde das Automatisierungskonzept weiterentwickelt, so dass wir die Zykluszeit pro einzelne Leiterplatte auf 3 Sekunden reduzieren konnten. Ein weiterer Vorteil ist die Rüstzeit der gesamten Linie von unter 10 Minuten. Aufgrund des modularen Konzeptes wäre auch eine Realisierung für geringe Stückzahlen umsetzbar.

Aktiver Schutz für Haus und Bewohner. Integrieren Sie die intelligente Videotürsprechanlage „dS Eagle“ und begrüssen Sie Ihre Besucher mit einem Lächeln, über den Touchscreen dS-Touch oder die Mobile App, egal wo Sie gerade sind. Sie verlassen das Haus? Schalten Sie die Anwesenheitssimulation ein! Per Zufallsgenerator werden Beleuchtung, Rollläden, Geräte etc. ein- und ausgeschaltet. Dies lässt Ihr Zuhause rund um die Uhr bewohnt aussehen, was das Einbruchsrisiko signifikant verringert. Integrieren Sie Rauchmelder in das digitalSTROM-System und lassen Sie sich im Brandfall automatisch alarmieren. Das Gleiche gilt für CO-, Luftqualitäts-, Feuchtigkeits- oder Leckage Sensoren. Die dS Smart Home APP gibt Ihnen einen Echtzeit-Überblick über den Status Ihres Hauses, vor Ort und aus der Ferne. Integration von Fremdsystemen: Alarmanlage, Sonos Audio, intelligente Türsprechanlage usw.

Im Rahmen unseres Vergleichstests von Paddock-Platten haben wir die ArenaMat von Bacher Products genauer unter die Lupe genommen. Die Platte wurde über alle Jahreszeiten hinweg getestet und hat den Test mit Bravour bestanden. Die ArenaMat wird aus überschüssigem Kunstledermaterial aus der Autoindustrie hergestellt und besitzt eine Noppenstruktur, die für guten Halt im Untergrund sorgt. Mit den Maßen 1,25 x 0,8 m ist die ArenaMat einen Quadratmeter groß, 4 cm hoch und wiegt 19 Kilo. Das Material ist sowohl bei warmen Temperaturen als auch im Winter gut verlegbar. Die Platten werden einfach auf den Boden gelegt und können entweder mit Sand verfüllt werden oder ohne Sand direkt auf Matsch verteilt werden. Eine Randbefestigung ist nicht notwendig, da die Platten durch ihr Eigengewicht und die noppige Oberfläche fest auf dem Boden liegen. Eine leichte Gefällebildung der Fläche ist empfehlenswert, damit Wasser an der Oberfläche abfließen kann. Insgesamt sind wir sehr zufrieden mit der ArenaMat und empfehlen sie gerne weiter.

Das Set dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung vom neuartigen Coronavirus-Antigen in menschlichem Speichel. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. • Hohe Lieferfähigkeit • Höchste Qualitätsstandards Vorteile: -Schnelles Ergebnis - 15 Minuten - Einfache Handhabung - Alles aus einem Set - Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht -Test nur für den professionellen Gebrauch Ausstattung: - Novel Coronavirus-Antigen-Testkassette - Probenahmerohr mit Extraktionslösung - Speichelsammler - Müllbeutel für kontaminierten Abfall Hinweis: Bestandteile verschiedener Chargen können nicht gemischt verwendet werden Hersteller: Bejing Hotgen Biotech Co., Ltd Format: Immun-chromatographischer Test Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Speichel und/oder Sputum Lagertemperatur: 4 - 30°C Auslesezeit: 15 Minuten Spezifität: 99,78 % Sensitivität: 96,00 % Zulässige Anwender: Selbsttest möglich Packungsgröße: 1T/Set, 5T/Set PZN: 17198779 (1T/Set); 17198785 (5T/Set)

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ACON Flowflex für Nasalabstrich 1x25Stk Profitest ab 61,25€ zzgl. MwSt. SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ACON Flowflex für Nasalabstrich 1x25Stk Profitest PZN: 17201263 Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) Relative Sensitivität: 96.9% (92.8%-98.9%)* Relative Spezifizität: 99.5% (98.1%-99.9%)* Genauigkeit: 98.8% (97.5%-99.5%)* *95 % Konfidenzintervalle Stratifizierung der positiven Proben nach dem Einsetzen von Symptomen zwischen 0 und 3 Tagen weist eine positive prozentuale Übereinstimmung (Positive Percent Agreement; PPA) von 98,7 % (n=75) auf. Nach 4 bis 7 Tagen liegt die PPA bei 96,7 % (n=60). Positive Proben mit einem Ct-Wert von ≤33 weisen eine höhere positive prozentuale Übereinstimmung (PPA) von 98,7 % auf (n=150).

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Die Funktionen einer klassischen Mietverwaltung sind vielfältig. Viele dieser Aufgaben können durch den Einsatz einer Software vereinfacht und beschleunigt werden. Die Stärke von immocloud.de liegt vor allem in der Minimierung von Komplexität der Verwaltung, Buchhaltung und Dokumentation. Dafür haben wir praktische und intuitiv zu bedienende Funktionen entwickelt, die Dich bei der Mietverwaltung und der digitalen Hausverwaltung unterstützen werden. Die teils vollautomatisierten Prozesse nehmen Dir möglichst viel Arbeit ab und sparen Zeit. Weitere Funktionen von immocloud.de Rechenzentrum in Deutschland Mitgliedschaft bei der GDD AES256-GCM verschlüsselt Datensicherheit DSGVO konform

TesT Kraftaufnehmer zeichnen sich besonders aus durch Präzision, Qualität, Robustheit, Beständigkeit und leichte Handhabung. Die elektrischen Kraftaufnehmer der Modellreihe TesT 301 sind robust, steif, korrosionsfrei und lassen sich bequem in allen Lagen einbauen. Sie sind für Zug- und Druckkraftmessungen, auch bei dynamischen Verhältnissen, hervorragend geeignet. Die niedrige Bauhöhe ermöglicht raumsparende Applikationen, z. B. bei der Kontrolle von Einpresskräften, an schnelllaufenden Pressen sowie zur produktionsintegrierten Materialprüfung. Spezielle Versionen sind auf Anfrage erhältlich, die die Klasse 0,5 nach ISO 376 erreichen und für Kalibrierungszwecke in QS-Systemen eingesetzt werden.

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Der Profitest von Realy Tech ist ein Antigen-Schnelltest zum in-vitro-diagnostischen, qualitativen Nachweis von der neuartigen Coronavirus-antigenen im Nasenabstrich. Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Der Profitest von Realy Tech ist ein Antigen-Schnelltest zum in-vitro-diagnostischen, qualitativen Nachweis von der neuartigen Coronavirus-antigenen im Nasenabstrich. Die Probenentnahme erfolgt durch einen Abstrich im vorderen Nasenbereich (Nasenmuschel-Abstrich). Der Test darf ausschließlich von geschultem und geeigneten Fachpersonal angewendet werden. Der Schnelltest wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt. Was ist die Voraussetzung für die Vornahme des Abstrichs an anderen? Durch das Dritte Bevölkerungsschutzgesetz wurde der Arztvorbehalt in § 24 IfSG aufgehoben. Der Betreiber (z.B. Schulen oder Pflegeheime) darf jetzt nach den Vorgaben der Medizinprodukte-Betreiberverordnung Personen mit dem Anwenden von sog. PoC- Antigentests beauftragen, die die dafür erforderliche Ausbildung oder Kenntnis und Erfahrung haben und in das anzuwendende Medizinprodukt eingewiesen sind (§ 4 Absatz 5 i.V. m. Absatz 2 MPBetreibV). Es liegt in der Verantwortung des Betreibers der PoC-Antigen- Tests, unter Berücksichtigung der Gebrauchsinformationen des jeweiligen Tests konkret mit Blick auf das zur Verfügung stehende Personal zu prüfen, wer in der Lage ist, den betreffenden Test nach einer entsprechenden Einweisung/Schulung durchzuführen. Der Betreiber muss in einer Einzelfallbetrachtung prüfen, ob eine bestimmte Person mit einer entsprechenden Einweisung für die Anwendung des betreffenden Tests ausreichend qualifiziert ist. Hinsichtlich der einzuhaltenden Arbeitsschutzmaßnahmen wird auf den Beschluss 6/2020 des ABAS vom 2. Dezember 2020 „Arbeitsschutzmaßnahmen bei Probenahme und Diagnostik von SARS-CoV-2“ verwiesen. Merkmale - 25 Stück pro Packung - Abstrich: Nasenmuschel - Klinische Sensitivität: 95.38% (95%CI* 91,34% bis 97,67%) - Klinische Spezifität: 99,9% (95%CI* 98,93% bis 100%) - Genauigkeit: 98,56% (95%CI* 97,24% bis 99,28%) *Confidenzintervall Packungsbeilage Abgabe Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetz, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Coronavirus Antigen Rapid Test cassette (swab) vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtugen Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden. Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben. Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) Bitte beachten Sie § 3 Abs. 4 und 4a: Link zur MPAV Die Antigenschnelltests dürfen nur von eingewiesenen und geschulten Personen angewandt werden. Das haben die Betreiber der Einrichtungen sicherzustellen. Die in § 3 Abs. 4 und 4a MPAV genannten Einrichtungen müssen keinen Betriebsarzt vorweisen, sondern sind selbst berechtigt diese Tests zu beziehen. Sofern Ihr Unternehmen keiner dieser Gruppen angehört, ist die Abgabe nur gestattet sofern ein Betriebsarzt vorhanden ist, der die Bestellung tätigt.